GB FDA藍'已采樣‘’QC醫(yī)用Pharma標簽國標 Pharmalabel藍色'已采樣‘’QC醫(yī)用標簽國標 Pharmalabel質(zhì)量QC醫(yī)用標簽國際標準-符合美國食品藥品監(jiān)督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB 4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等國際標準

這些標簽在紙的正面寫有文字，并在背面貼有高強度的超粘箔紙。我們保留大量標簽，以便在全球范圍內(nèi)快速交付。標簽有很多用途

• 密封袋和麻袋中的孔以阻止泄漏

• 快速識別產(chǎn)品

• 快速識別產(chǎn)品狀態(tài)

• 符合IEC 60601-1標簽?zāi)途眯詼y試Label Durability Test。

• 
  

這些標簽有兩種類型的膠粘劑.....

1.超粘（UA）標簽

• 非常高強度的粘合劑。甚至?xí)吃诙鄩m的表面上

• 工作溫度范圍為負20C至70 C（負5至160 F）

• 鋁箔支持

2.藥品標簽

• 中強度膠粘劑。符合美國食品藥品監(jiān)督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB 4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等國際標準

• 符合IEC 60601-1標簽?zāi)途眯詼y試Label Durability Test。

• 工作溫度范圍為負40C至70 C（負40至160 F）

8220P醫(yī)療食品級Pharma標簽滿足最新2025年2月8日開始實施GB 4806.15-2024標準

國標GB 4806.15-2024食品接觸材料及制品用黏合劑標準終于更新了， 這個標準已經(jīng)到高標準級別了。

GB 4806.15-2024 的嚴格性與歐盟標準（10/2011/EU 和 BfR XXI）一致，這表明中國對食品安全的要求正逐步與國際接軌。

GB 4806.15-2024、歐洲法規(guī) 10/2011/EU 和 德國 BfR 推薦標準 XXI 的嚴格性相當，均明確要求 初級芳香胺（PAA）遷移限值 ≤ 0.01 mg/kg（10 µg/kg），并要求達到“不可檢測"水平。

我們提供定制標簽。請與我們聯(lián)系您的要求。

GB FDA藍'已采樣‘’QC醫(yī)用Pharma標簽國標 Pharmalabel藍色'已采樣‘’QC醫(yī)用標簽國標 -符合美國食品藥品監(jiān)督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB 4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等國際標準

符合IEC 60601-1標簽?zāi)途眯詼y試Label Durability Test。